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GB/T 14204-1993《水質烷基汞的測定氣相色譜法》規定了測定水中的甲基汞、乙基汞的氣相色譜法。該標準年代比較久遠，推薦采用氣相填充柱的色譜方法，由于填充柱的柱效低，靈敏度一般，日常維護麻煩，壽命極低，現許多客戶紛紛自行嘗試采用毛細色譜柱，信和烷基汞專用色譜柱耗材包可以解決普通毛細管柱子上檢測烷基汞碰到的標準曲線線性差，色譜柱峰型差等問題.

水質烷基汞檢測色譜柱耗材包 包括以下產品：

烷基汞毛細管色譜柱15m×0.53mm  用途:水質中烷基汞專用柱

保護柱5m×0.53mm  用途:保護分析柱·

毛管連接器管  用途:連接保護柱與分析柱

水質烷基汞檢測色譜柱耗材包安裝及操作指南

①保護柱、色譜柱兩端均需用陶瓷片切割平整;然后參考如下示意圖，插上后進行升溫老化即可使色譜柱與保護柱連接牢固。

②色譜柱老化程序

按照上圖接好保護柱和色譜柱，接通載氣并確保系統無漏氣。

色譜柱出口端不連接檢測器。

老化柱溫:40℃起始，以2℃/min升溫達到150℃并保持2-3小時

③按照以上步驟老化好后，可將出口端色譜柱接上檢測器

水質烷基汞色譜柱注意事項:

(1）程序上設置好色譜柱規格:長度15m，內徑0.53mm，膜厚1um

(2）烷基汞色譜柱最高耐受溫度為160℃，需低于此溫度下使用，并且在對色譜柱進行老化時務必接上保護柱，避免進樣口高溫損傷分析柱!

(3）水質中烷基汞含量較低，必須使用不分流進樣;并且因烷基汞活性強，檢測過程中樣品容易被吸附,推薦根據儀器情況配置超高惰性不分流襯管以避免目標物損失而導致不出峰或者響應降低問題。

(4）推薦使用聚酰亞胺/石墨混合材質密封墊，避免密封墊堵塞。

水質中烷基汞檢測（參照GB/T 14204-1993方法推薦如下色譜條件)

色譜柱: ULBONHR-Thermon-HG

色譜柱規格: 15m×0.53mm

進樣口溫度:230℃

ECD檢測器溫度:280℃

柱溫:150℃

色譜柱流量:10ml/min

隔墊吹掃:3ml/min

分流出口吹掃時間:0.75min

分流出口流量:20ml/min

尾吹流量: 60ml/min

進樣量: 1uL

樣品:參考GB/T 14204-1993方法樣品配制

 載氣脫氧管管內裝金屬鈀-氧化物體系脫氧劑，吸附氧能力強，在常溫下可直接除去氮、氬、氦、甲烷、一氧化碳、乙烯等氣體中的雜質氧，使殘余氧量小于0.01ppm。它是一切無氧操作的一種有效設備。例如：生產及科學研究中的各種保護氣、攜帶氣、各種分析儀器的零點氣，氣相色譜的載氣等。脫氧容量（按純氧計算）為5升，并且可以自行再生。

氣相色譜儀載氣脫氧管使用注意事項

1、脫氧管內緊密裝填脫氧劑顆粒，安裝使用時不得用力碰撞或摔打。

2、脫氧管入口氣體壓力不得大于0.5Mpa,Z大流量5L/min.

3、脫氧管兩端堵頭螺帽在使用前不能松動，以防空氣從兩端擴散到脫氧管內部，使脫氧管很快失效。

氣相色譜儀載氣脫氧管安裝程序

1、選好脫氧管安裝位置，量好脫氧管到氣源、脫氧管到用氣系統的長度準備配管。

2、配管：凈化系統的連接全部需用Φ3的不銹鋼管或紫銅管。先將管內的灰塵和油污洗凈、吹干，依次在洗好的不銹鋼管或紫銅管兩端套上M8*1的螺帽、壓環。

3、將兩根配管中的一根與氣源連好，并用小氣流吹掃配管內和減壓器內的空氣，待把空氣排凈后，再進行下步操作。氣源的氣流不能停，直到整個操作完畢，才能停氣流。

4、將脫氧管的入口端堵頭螺帽擰開，將氣源管路連接到脫氧管，上緊螺帽，用力適當，以不漏氣為準。
5、打開出口端的螺帽，連接另一根配管，上緊螺帽。

氣相色譜儀載氣脫氧管其他注意事項

1、凈化后的氣體與用氣系統的連接，不得用各種橡皮管或聚乙烯管，因此這些材料的管壁都滲透氧分子，使凈化好的氣體二次污染，降低凈化的效果。

2、如果需要將脫氧管拆下，需在不停氣流的情況下，先打開脫氧管出口，用原配堵頭密封，再打開入口，并立即密封好。

3、長時間停止使用時，應采取適當措施，使脫氧管兩端處于與空氣隔絕狀態。

脫氧管的再生

  脫氧管使用一段時間后，會吸附氧氣達到飽和狀態，這時已經失去脫氧能力，一般使用高純氮氣（99.999%）2~3瓶后需要再生，普通氮氣能用一瓶，所以建議使用高純氣體。再生時將脫氧管放入色譜儀柱箱或其它烘箱內，脫氧管入口通高純氫氣，出口用管引出烘箱外，室內通風，流量約100ml/分鐘，然后將烘箱溫度加熱到270℃ ，恒溫6小時，然后將烘箱降至室溫，封閉脫氧管兩端，再生完成。再生過程中出口管會有水排出，是氫氧反應面成，屬于正常。脫氧管如果使用得當，可以反復再生，使用3~5年。

 液晶屏頂空進樣器應用領域廣泛，是一款實驗室產檢的設備。頂空進樣器可以和國內外各種型號的氣相色譜儀相連接。是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，其原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液（或氣固）兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。